1. Recycling en classificatie: Recycling is het startpunt van het sterilisatieleveringsproces. Medische hulpmiddelen worden verzameld in een gesloten systeem met behulp van speciaal gereedschap, routes, personeel en voertuigen naar de sterilisatievoorraadkamer. Na recycling worden apparaten geclassificeerd op basis van hun materiaal, structuur, precisie en mate van verontreiniging om geschikte reinigings- en sterilisatiemethoden te selecteren.
2. Reiniging en sterilisatie: Kwaliteitsreiniging is een voorwaarde voor succesvolle sterilisatie. Reinigingsmethoden omvatten handmatige en mechanische reiniging. Gebruikelijke sterilisatiemethoden omvatten sterilisatie met vochtige hitte en chemische sterilisatie. De nauwkeurige bediening van sterilisatieapparatuur, de juiste bereiding en het juiste gebruik van desinfectiemiddelen en een strikte controle van de sterilisatietijd hebben allemaal directe invloed op het sterilisatie-effect.
3. Drogen: Apparaten houden vaak vocht vast na reiniging en sterilisatie. Als dit vocht niet snel wordt gedroogd, kan het een voedingsbodem voor bacteriën worden, wat tot herbesmetting kan leiden en de daaropvolgende verpakking en sterilisatie kan beïnvloeden. Medische droogkasten en drukluchtpistolen worden doorgaans gebruikt voor het drogen, waarbij natuurlijke droging wordt vermeden.
4. Inspectie en onderhoud: Na het drogen ondergaan apparaten een strenge inspectie en onderhoud, waarbij vooral de reinigingskwaliteitscontroles en functionele kwaliteitscontroles van belang zijn. Na het reinigen moeten de oppervlakken van instrumenten en hun verbindingen glad zijn, vrij van bloedvlekken, vuil, aanslag, roest en andere resten. Alle instrumenten moeten naar behoren functioneren. Metalen instrumenten moeten worden onderhouden met medisch smeermiddel.
Verpakking: Het primaire doel van verpakking is het voorkomen van microbiële besmetting van instrumenten tijdens opslag en transport. De verpakkingsstappen omvatten assemblage, verpakking, afdichting en etikettering. Etikettering is cruciaal; Belangrijke informatie zoals de artikelnaam, de naam of code van de persoon die de verpakking inspecteert, het sterilisatornummer, de sterilisatiebatch, de sterilisatiedatum en de houdbaarheidsdatum moeten nauwkeurig en traceerbaar worden vastgelegd.
Sterilisatie: Sterilisatie is van cruciaal belang om het veilige gebruik van medische hulpmiddelen te garanderen en het risico op ziekenhuisinfecties- te elimineren. Het kan worden onderverdeeld in fysieke sterilisatie en chemische sterilisatie. De juiste sterilisatiemethode moet worden gekozen op basis van het materiaal van het instrument. Drukstoomsterilisatie wordt veel gebruikt voor de meeste hoge-temperatuur- en hitte-instrumenten vanwege de betrouwbare effectiviteit en lage kosten.
Om de kwaliteitscontrole van de instrumentverzorging te garanderen, heeft de staat een reeks normen opgesteld, zoals de kwaliteitsnormen voor de reiniging van medische hulpmiddelen en de normen voor het toezicht op de effectiviteit van desinfectie en sterilisatie. De sterilisatievoorraadkamer moet op basis van deze normen een alomvattend kwaliteitscontrolesysteem opzetten en dit toepassen op de dagelijkse werkzaamheden.
De kwaliteitscontrole van medische hulpmiddelen is nauw verbonden met de patiëntveiligheid. Strikte kwaliteitscontrole kan de incidentie van ziekenhuisinfecties-effectief verminderen en de kwaliteit van de medische zorg verbeteren. Voor patiënten kan het gebruik van gekwalificeerde medische hulpmiddelen het risico op infectie verminderen en lichamelijk herstel bevorderen.
